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內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法哪個(gè)更準(zhǔn)確 外標(biāo)法與內(nèi)標(biāo)法的相同與不同?

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核心提示:1.方法不一樣。內(nèi)標(biāo)法用于含內(nèi)標(biāo)樣品的色譜分析,外標(biāo)法用于制備相關(guān)溶液形成對(duì)照樣品,與未知樣品平行處理檢測(cè)。2.要求不一樣。內(nèi)標(biāo)法用于分析少量樣品,外標(biāo)法對(duì)儀器重復(fù)性要求嚴(yán)格,適用于大量分析樣品。3、

1.方法不一樣。內(nèi)標(biāo)法用于含內(nèi)標(biāo)樣品的色譜分析,外標(biāo)法用于制備相關(guān)溶液形成對(duì)照樣品,與未知樣品平行處理檢測(cè)。

2.要求不一樣。內(nèi)標(biāo)法用于分析少量樣品,外標(biāo)法對(duì)儀器重復(fù)性要求嚴(yán)格,適用于大量分析樣品。

3、難度不同,內(nèi)標(biāo)法對(duì)被稱物品和內(nèi)標(biāo)物的測(cè)定值必須準(zhǔn)確,否則會(huì)影響結(jié)果,難度比較高。外標(biāo)法無(wú)需測(cè)定校正因子,操作簡(jiǎn)單,計(jì)算方便。

HPLC內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法的區(qū)別如下:

1.方法不同的內(nèi)標(biāo)法如下:在一定量的待分析樣品混合物中加入一定重量的純物質(zhì),然后對(duì)含有內(nèi)標(biāo)的樣品進(jìn)行色譜分析,分別測(cè)定內(nèi)標(biāo)和待測(cè)組分的峰面積和相對(duì)校正因子。外標(biāo)法是在空白溶劑中按梯度加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制成對(duì)照樣品,與未知樣品平行處理檢測(cè)。

2.要求不同的內(nèi)標(biāo)法對(duì)內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的選擇應(yīng)有一定的原則,適用于小樣本量的分析;不要求樣品中的所有組分都出峰,只要內(nèi)標(biāo)和目標(biāo)組分出峰并分離良好。外標(biāo)法對(duì)儀器的重復(fù)性要求嚴(yán)格,適用于大量的分析樣品。因?yàn)閮x器會(huì)隨著使用而變化,所以需要定期校正曲線。

3.不同難易程度的內(nèi)標(biāo)法必須準(zhǔn)確稱量樣品和內(nèi)標(biāo),否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此操作難度大。外標(biāo)法無(wú)需測(cè)定校正因子,操作簡(jiǎn)單,計(jì)算方便。

f(自動(dòng)化系統(tǒng)/管理系統(tǒng))/(自動(dòng)化系統(tǒng)/先生)

其中,As和Ar分別為內(nèi)標(biāo)和對(duì)照品的峰面積或峰高,ms和mr分別為內(nèi)標(biāo)和對(duì)照品的量。

然后取各品種下含內(nèi)標(biāo)的待測(cè)組分溶液,記錄色譜圖,根據(jù)含內(nèi)標(biāo)的待測(cè)組分溶液的色譜峰響應(yīng)值計(jì)算含量(mi)。

米夫賽/(秒/毫秒)

其中Ai和As分別為樣品和內(nèi)標(biāo)物的峰面積或峰高,ms為內(nèi)標(biāo)物的加入量。必要時(shí)根據(jù)稀釋倍數(shù)、取樣量和標(biāo)示量換算成標(biāo)示量的百分含量,或者根據(jù)稀釋倍數(shù)和取樣量換算成百分含量。

內(nèi)標(biāo)法的計(jì)算原理;

在一定量的分析樣品混合物中加入一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo),然后對(duì)含有內(nèi)標(biāo)的樣品進(jìn)行色譜分析,分別測(cè)定內(nèi)標(biāo)和待測(cè)組分的峰面積(或峰高)和相對(duì)校正因子。

根據(jù)該公式,可以得到樣品中被測(cè)組分的百分含量。內(nèi)標(biāo)法是色譜分析中較為準(zhǔn)確的定量方法,特別是在沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照時(shí),該方法更具優(yōu)勢(shì)。

 
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